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Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》由464（国家药监局）归口，TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）执行，主管部门为国家药监局。
主要起草单位上海市食品药品包装材料测试所。
主要起草人徐敏凤 、纪炜 、魏佳鸣 、蔡均 、韩晗 、冯晓明 。
标准号：GB/T 16292-2010发布日期：2010-09-02实施日期：2011-02-01全部代替标准：GB/T 16292-1996标准类别：方法中国标准分类号：C30国际标准分类号：13.040.30 归口单位：国家药监局执行单位：全国医用输液器具标准化技术委员会主管部门：国家药监局
上海市食品药品包装材料测试所
徐敏凤纪炜韩晗冯晓明魏佳鸣蔡均
20240429-T-464 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法20240008-T-464 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法20240427-T-464 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测20242088-T-339 汽车用智能变色玻璃 第3部分：悬浮粒子调光玻璃SJ/T 11853-2022 正压悬浮区熔单晶硅炉GB/T 25915.12-2021 洁净室及相关受控环境 第12部分：监测空气中纳米粒子浓度的技术要求
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CMA检测资质
微析院所经过严格的审核程序，获得了CMA资质认证成为正规的检测机构，不出具CMA检测报告的机构请斟酌。
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提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
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独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工，还是建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
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