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GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

国家标准《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》由464(国家药监局)归口,TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)执行,主管部门为国家药监局。

主要起草单位上海市食品药品包装材料测试所、中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心。

主要起草人梁炜 、徐敏凤 、冯晓明 、潘杰青 。

基础信息

标准号:GB/T 16293-2010发布日期:2010-09-02实施日期:2011-02-01全部代替标准:GB/T 16293-1996标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:13.040.30 归口单位:国家药监局执行单位:全国医用输液器具标准化技术委员会主管部门:国家药监局

起草单位

上海市食品药品包装材料测试所中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心

起草人

梁炜徐敏凤冯晓明潘杰青

相近标准(计划)

20240427-T-464 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法20240429-T-464 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法20240008-T-464 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室(区)检验规范DB3204/T 1068-2024 常州市食品医药行业洁净室(区)管理规范NB/T 20292-2014 核电厂用铁素体钢韧脆转变区参考温度T0的测试方法NB/T 20292-2023 核电厂用铁素体钢韧脆转变区参考温度 T0 的测试方法

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独立公正立场

严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。

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