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156-0036-6678
In vitro diagnostic reagent(kit) for clinical chemistry
国家标准《临床化学体外诊断试剂(盒)》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
主要起草单位北京市医疗器械检验所。
主要起草人毕春雷 、刘毅 、张宏 、王军 、胡冬梅 。
标准号:GB/T 26124-2011发布日期:2011-05-12实施日期:2011-11-01标准类别:产品中国标准分类号:C44国际标准分类号:11.100 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会主管部门:国家药监局
北京市医疗器械检验所
毕春雷刘毅胡冬梅张宏王军
YY/T 1227-2014 临床化学体外诊断试剂(盒)命名WS/T 124-1999 临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则YY/T 1956-2025 体外诊断试剂临床试验 术语和定义DB14/T 2254-2020 医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息YY/T 0639-2019 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水WB/T 1115-2021 体外诊断试剂温控物流服务规范YY/T 1652-2019 体外诊断试剂用质控物通用技术要求
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微析院所经过严格的审核程序,获得了CMA资质认证成为正规的检测机构,不出具CMA检测报告的机构请斟酌。
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提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。
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严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。
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服务领域广泛
服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。
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