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Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials
国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
主要起草单位国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心。
主要起草人侯丽 、孙立魁 、刘成虎 。
标准号:GB/T 16886.12-2017发布日期:2017-12-29实施日期:2018-07-01废止日期:2024-12-01全部代替标准:GB/T 16886.12-2005标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.100.20 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局
本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-12:2012。采标中文名称:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料。
国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心
侯丽孙立魁刘成虎
GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料YY/T 0127.12-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验20240387-T-464 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求YY/T 0268-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验SN/T 2552.2-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第2部分:检验样品的制备与稀释20231801-T-464 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验YY/T 1295-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验20230691-T-469 表面化学分析 样品处理、制备和安装 第3部分:生物材料GB/Z 16886.22-2022 医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南
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服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。
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