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156-0036-6678
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
国家标准《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
主要起草单位北京市医疗器械检验所。
主要起草人毕春雷 、杜海鸥 。
标准号:GB/T 29791.3-2013发布日期:2013-10-10实施日期:2014-02-01标准类别:基础中国标准分类号:C44国际标准分类号:11.100 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会主管部门:国家药监局
本标准等同采用ISO国际标准:ISO 18113-3:2009。采标中文名称:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器。
北京市医疗器械检验所
毕春雷杜海鸥
GB/T 29791.5-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息YY/T 0639-2019 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息GB/T 29791.4-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂GB/T 29791.1-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价GB/T 42218-2022 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求YY/T 1441-2016 体外诊断医疗器械性能评估通用要求
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服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。
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