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国家标准

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GB/T 16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》

Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process

国家标准《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。

主要起草单位国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。

主要起草人吴平 、由少华 、刘成虎 。

基础信息

标准号:GB/T 16886.1-2011发布日期:2011-06-16实施日期:2011-12-01废止日期:2023-05-01全部代替标准:GB/T 16886.1-2001标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.040.01 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-1:2009。采标中文名称:医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验。

起草单位

国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心

起草人

吴平由少华刘成虎

相近标准(计划)

GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验YY/T 1778.1-2021 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南YY/T 0268-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征20231801-T-464 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估YY/T 1775.1-2021 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南20240387-T-464 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求YY/T 1670.1-2019 医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南YY/T 1912-2023 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验

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