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Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity
国家标准《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
主要起草单位国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。
主要起草人由少华 、黄经春 、孙立魁 、王昕 、王科镭 、刘成虎 。
标准号:GB/T 16886.11-2011发布日期:2011-12-30实施日期:2012-05-01废止日期:2022-12-01全部代替标准:GB/T 16886.11-1997标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.040.01 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局
本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-11:2006。采标中文名称:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验。
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
由少华黄经春王科镭刘成虎孙立魁王昕
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验YY/T 0127.19-2023 口腔医疗器械生物学评价 第19部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:植入途径YY/T 0127.15-2018 口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径YY/T 0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验YY/T 0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径YY/T 0127.11-2014 口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验YY/T 0127.18-2016 口腔医疗器械生物学评价 第18部分: 牙本质屏障细胞毒性试验20240387-T-464 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
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